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        疫苗交付嚴重不足,歐盟或將起訴阿斯利康

        疫苗交付嚴重不足,歐盟或將起訴阿斯利康

        David Meyer 2021年04月23日
        歐盟委員會表示,仍在討論可以采取哪些措施來讓阿斯利康信守諾言,而為了達到這一目的,“一切手段皆有可能”。

        據多家新聞媒體報道,歐盟委員會(European Commission)正在準備起訴疫苗生產商阿斯利康(AstraZeneca)。

        4月22日,政治新聞網站Politico、路透社(Reuters)和法新社(AFP)都報道了這場潛在的訴訟,因為阿斯利康一再未能如約向歐洲交付疫苗。歐盟委員會也于同日表示,他們仍在討論可以采取哪些措施來讓阿斯利康信守諾言,而為了達到這一目的,“一切手段皆有可能”。

        這場曠日持久的拉鋸戰始于今年1月。那時,阿斯利康告訴歐盟官員,該公司第一季度能夠交付的疫苗劑量不到約定的一半——這大大激怒了他們。幾個月后,該公司又表示,實際上,他們第一季度的交付量只可以達到承諾的三分之一,第二季度也一樣,即承諾劑量的三分之一。

        這時,歐盟委員會——代表歐盟國家與疫苗生產商打交道的機構——開始訴諸法律手段了。委員會致信阿斯利康,要求進行非正式討論,開啟了合同中涉及的“爭端解決”程序。而截至本月,他們留給阿斯利康的答復截止日期已經過了。

        不置可否的委員會

        4月22日的報道表明,在前一天各成員國大使共同出席的會議上,歐盟委員會討論了這項訴訟。盡管德國和法國明顯表露出希望有更多的時間做考慮,但大多數國家的外交官都表示了對該計劃的支持。

        一位不愿意透露姓名的歐盟官員告訴路透社:“這針對的是阿斯利康在第二季度結束之前能否如約交付疫苗的問題?!?/p>

        根據歐盟委員會和阿斯利康預先簽訂的定購協議,這家疫苗生產商將盡“自己能力范圍內的最大努力”,在去年12月至今年6月期間交付3億劑疫苗,第二季度的交付量為1.8億劑。但阿斯利康稱自己的生產遇到了問題,因而出現供應短缺的狀況。

        歐盟委員會尚未證實將提起訴訟。發言人斯蒂凡·德·凱斯梅克在4月22日表示:“關鍵是,我們要確保該公司能夠遵守先前的承諾,如約交付足量的疫苗。我們正在與成員國一起,尋找可以實現這一目標的所有手段?!?/p>

        阿斯利康在一份聲明中稱,該公司“尚未得知有任何法律程序,并將繼續與歐盟委員會和成員國就疫苗供應問題進行定期討論?!?/p>

        血栓疑云

        就在本周之前,阿斯利康作為歐盟疫苗供應商的未來已經搖搖欲墜。由于阿斯利康和強生(Johnson & Johnson)的腺病毒疫苗可能與一種極為罕見的異常血栓有關,歐盟委員會最近暗示,其下一階段的合同將更青睞疫苗大軍中的BioNTech/輝瑞(Pfizer)和Moderna的mRNA疫苗。

        由于血栓問題的風險,歐洲許多國家都暫停了阿斯利康疫苗的接種,并且僅允許老年人接種這種疫苗。歐洲已經有數十人——大部分是60歲以下的婦女,在接種了阿斯利康疫苗后患病,還有一些人死亡。路透社報道,這是歐盟委員會沒有再向該公司定購1億劑的原因之一。

        但是,與強生疫苗一樣(該疫苗在少數美國人中也引起了類似的癥狀),歐洲的最高藥物監管機構一再表示,接種阿斯利康疫苗的好處遠遠超過風險,而且接種仍然要繼續進行。

        在限制阿斯利康疫苗流通的國家中,德國是最有影響力的,法國和意大利等國則緊隨其后。4月22日,柏林成為德國第四個(繼薩克森州、巴伐利亞州和梅克倫堡-前波美拉尼亞州后)重新允許所有成年人接種阿斯利康疫苗的地區。(財富中文網)

        編譯:陳聰聰

        據多家新聞媒體報道,歐盟委員會(European Commission)正在準備起訴疫苗生產商阿斯利康(AstraZeneca)。

        4月22日,政治新聞網站Politico、路透社(Reuters)和法新社(AFP)都報道了這場潛在的訴訟,因為阿斯利康一再未能如約向歐洲交付疫苗。歐盟委員會也于同日表示,他們仍在討論可以采取哪些措施來讓阿斯利康信守諾言,而為了達到這一目的,“一切手段皆有可能”。

        這場曠日持久的拉鋸戰始于今年1月。那時,阿斯利康告訴歐盟官員,該公司第一季度能夠交付的疫苗劑量不到約定的一半——這大大激怒了他們。幾個月后,該公司又表示,實際上,他們第一季度的交付量只可以達到承諾的三分之一,第二季度也一樣,即承諾劑量的三分之一。

        這時,歐盟委員會——代表歐盟國家與疫苗生產商打交道的機構——開始訴諸法律手段了。委員會致信阿斯利康,要求進行非正式討論,開啟了合同中涉及的“爭端解決”程序。而截至本月,他們留給阿斯利康的答復截止日期已經過了。

        不置可否的委員會

        4月22日的報道表明,在前一天各成員國大使共同出席的會議上,歐盟委員會討論了這項訴訟。盡管德國和法國明顯表露出希望有更多的時間做考慮,但大多數國家的外交官都表示了對該計劃的支持。

        一位不愿意透露姓名的歐盟官員告訴路透社:“這針對的是阿斯利康在第二季度結束之前能否如約交付疫苗的問題?!?/p>

        根據歐盟委員會和阿斯利康預先簽訂的定購協議,這家疫苗生產商將盡“自己能力范圍內的最大努力”,在去年12月至今年6月期間交付3億劑疫苗,第二季度的交付量為1.8億劑。但阿斯利康稱自己的生產遇到了問題,因而出現供應短缺的狀況。

        歐盟委員會尚未證實將提起訴訟。發言人斯蒂凡·德·凱斯梅克在4月22日表示:“關鍵是,我們要確保該公司能夠遵守先前的承諾,如約交付足量的疫苗。我們正在與成員國一起,尋找可以實現這一目標的所有手段?!?/p>

        阿斯利康在一份聲明中稱,該公司“尚未得知有任何法律程序,并將繼續與歐盟委員會和成員國就疫苗供應問題進行定期討論?!?/p>

        血栓疑云

        就在本周之前,阿斯利康作為歐盟疫苗供應商的未來已經搖搖欲墜。由于阿斯利康和強生(Johnson & Johnson)的腺病毒疫苗可能與一種極為罕見的異常血栓有關,歐盟委員會最近暗示,其下一階段的合同將更青睞疫苗大軍中的BioNTech/輝瑞(Pfizer)和Moderna的mRNA疫苗。

        由于血栓問題的風險,歐洲許多國家都暫停了阿斯利康疫苗的接種,并且僅允許老年人接種這種疫苗。歐洲已經有數十人——大部分是60歲以下的婦女,在接種了阿斯利康疫苗后患病,還有一些人死亡。路透社報道,這是歐盟委員會沒有再向該公司定購1億劑的原因之一。

        但是,與強生疫苗一樣(該疫苗在少數美國人中也引起了類似的癥狀),歐洲的最高藥物監管機構一再表示,接種阿斯利康疫苗的好處遠遠超過風險,而且接種仍然要繼續進行。

        在限制阿斯利康疫苗流通的國家中,德國是最有影響力的,法國和意大利等國則緊隨其后。4月22日,柏林成為德國第四個(繼薩克森州、巴伐利亞州和梅克倫堡-前波美拉尼亞州后)重新允許所有成年人接種阿斯利康疫苗的地區。(財富中文網)

        編譯:陳聰聰

        The European Commission is making preparations for a lawsuit against COVID-19 vaccine maker AstraZeneca, according to multiple news outlets.

        The potential suit, reported on April 22 by Politico, then Reuters and AFP, is about AstraZeneca's repeated failure to make good on EU deliveries of its vaccine. The Commission itself said on April 22 that "all options" are still on the table when it comes to getting AstraZeneca to live up to its promises.

        Beginning what is by now a long-running saga, AstraZeneca in January infuriated European officials by telling them it could deliver less than half of its agreed first-quarter deliveries. A couple of months later, the company said it would actually be delivering only around a third of its Q1 commitments, and only a third of Q2's doses too.

        This is when the Commission—the body that has been dealing with vaccine makers on EU countries' behalf—got the legal ball rolling. It sent AstraZeneca a letter asking for informal discussions, thus triggering the dispute resolution process described in the contract. The deadline for AstraZeneca's reply expired this month.

        Commission noncommittal

        April 22's reports indicate that the Commission discussed a lawsuit yesterday, at a meeting of EU member states' ambassadors. Reportedly, most of the diplomats indicated support for the Commission's plan, though Germany and France apparently want more time to think about it.

        "It is about fulfillment of deliveries by the end of the second quarter," an unnamed EU official told Reuters.

        Per the Commission and AstraZeneca's advance purchase agreement, the drugmaker was to make "best reasonable efforts" to deliver 300 million doses in the December-to-June period, with 180 million arriving in Q2. It has blamed production problems for the shortfall.

        The Commission has not publicly committed to a suit. "What matters is that we ensure the delivery of a sufficient number of doses in line with the company’s earlier commitments," said spokesman Stefan de Keersmaecker on April 22. "Together with the member states, we are looking at all options to make this happen."

        AstraZeneca said in a statement that it is "not aware of any legal proceedings and continues to hold regular discussions on supply with the Commission and member states."

        Clotting fallout

        Even before this week, AstraZeneca's future as an EU vaccine supplier was already looking shaky. Because of the possible links between AstraZeneca and Johnson & Johnson's adenovirus-based vaccines and very rare and unusual blood clots, the Commission has recently been hinting that its next round of contracts will favor the rival messenger RNA (mRNA) technology offered by BioNTech/Pfizer and Moderna.

        Many European countries paused their AstraZeneca rollouts, then limited the jabs to older people, because of the clotting risk. Dozens of people in Europe, mainly women below the age of 60, fell ill after receiving their AstraZeneca shots. Some have died, and Reuters reports this is one reason why the Commission has not taken up a contractual option for another 100 million doses.

        However, as with J&J's vaccine—which has caused similar symptoms in a handful of people in the U.S.—Europe's top drug regulator has repeatedly said the benefit of getting the AstraZeneca vaccine vastly outweighs the risk, and rollouts should continue unabated.

        Germany was the most influential country in restricting AstraZeneca's rollout, with others such as France and Italy having followed its lead. On April 22, Berlin became the fourth German state (after Saxony, Bavaria, and Mecklenburg-Vorpommern) to reopen AstraZeneca access to all adults.

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